MİRA İLAÇ SANAYİ
mira@mirailac.com.tr
+90 507 249 59 11

ENJEKTABL URUNLER

SPECTİLİN TAÇ

Ürün Kodu :

SPECTİLİN TAÇ

Enjeksiyonluk Çözelti

 

BİLEŞİMİ:

SPECTİLİN TAÇ, Beher mL ’de: 50 mg linkomisin baza eşdeğer linkomisin HCI, 100 mg spektinomisin baza eşdeğer spektinomisin sülfat içeren, berrak, renksiz ve steril bir enjeksiyonluk çözeltidir.

 

ÖZELLİKLER:

SPECTİLİN TAÇ, Her iki antibiyotiğin normal sağaltım dozlarında katılımı ile duyarlı bakteriler üzerinde genellikle bakterisidal tip sinerjik etkinin sağlandığı dengeli bir kombinasyondur. Linkomisin, Streptomyees lincolnensisten elde edilen linkozamit sınıfına ait bir antibiyotiktir. Antibakteriyel etkinliği; bakteri ribozomlarının 50S’lik alt ünitesine bağlanarak, buraya mRNA’ nın bağlanmasını önlemek ve dolayısıyla protein sentezini engellemek suretiyle gerçekleşmektedir. Terapötik dozda, bakteriyostatik, daha yüksek dozlarda ise bakterisit etkiye sahiptir. Linkomisin özellikle gram pozitiflere etkili olup, Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathiac, Stapylococcus sp., Streptococcus sp. (Enterococcus cpp hariç), Campylobacter sp, Actinomyces sp., Bacteroides sp. (Bac. fragilis de dahil), Clostridium perfiringes (ancak tüm Clostridium sp.‘yi içermez), Fusobacteirum sp., anaerobik koklar duyarlıdır. Tüm gram negatif çubuklar, Nocardia sp., Mycobacterium sp. İse dirençlidir.

 

KULLANIM SAHASI:

SPECTİLİN TAÇ, Kedi, köpek, tavuk, koyun ve sığırlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim ve üriner sistem enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

 

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

  • Sığırlar, Buzağı ve Geviş Getirmeyen Danalar: 10 kg canlı ağırlık için 1 mL ( 15 mg/kg) dozda:tedavinin ilk gününde iki kez, daha sonraki günlerde günde bir kez kas içi yolla uygulanır. Tedavi süresi 2-4 gündür.
    • Sığırlarda bir enjeksiyon bölgesine 20ml’den fazla ürün enjekte edilmemelidir.
  • Koyun: 10 kg canlı ağırlık için 1 mL (15 mg/kg) dozda kas içi yolla uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür.
  • Kedi ve Köpekler: Spectilin-Taç enjeksiyonluk çözelti: 5 kg canlı ağırlık için 1mL dozda kas içi yolla uygulanır. Tedaviye 12-24 saat aralıklarla en çok 21 gün süreyle devam edilebilir.
  • Tavuk: Spectilin-Taç enjeksiyonluk çözelti: 1 kg canlı ağırlık için 0.2 mL deri altı yolla uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür.

 

İSTENMEYEN YAN ETKİLER:

Linkomisinin süt ineklerinde ketozise neden olduğu bildirilmiştir. Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir. Spektinomisine bağlı olarak ürtiker, titreme, ateş, mide bulantısı görülebilir. Linkomisine bağlı olarak yalancı zarlı enterekolit tipinde süperenfenksiyonla sıkça karşılaşmaktadır. Tekrarlanan dozlarda böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik ile hemoglobin ve kan sayımında azalma görülebilir. Diyare ve/veya dışkı kaybı görülebilir. Bu semptomlar geçici olup herhangi bir müdahaleyi gerektirmez. Spektinomisin diğer aminokolikozidlere göre daha az nefro ve ototoksiktir. Ancak neuromuskular blokaj en önemli yan etkisidir. Linkomisinin neuromuskuler blokaj yapan anesteziklerle veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılması sonucu paraliz ya da solunum depresyonu riski vardır. Sığırlarda enfeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon görülebilir.

 

ETKİLEŞİMLERİ:

Genel anestezikler, miyorelaksanlar, benzilpenisilin, neostigmin, kanamisin, novobiosin, sülfadizain, karbenisilin, kloksasilin, streptomisin, sefalotin, kloramfenikol, eritromisin, florokinolonlar, ampisilin, metisilin, sefalosporinler, tetrasiklinler, metoksifluran, enfluran, eterfenitoin, vitamin B kompleksi, diüretikler ve asitler ile birlikte kullanıldığında geçimsizliğe sahiptir. Kas gevşetici ilaçlar ve anestetiklerle birlikte kullanılmaz.

 

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır, koyun ve tavuklar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 3 gün (6 sağım) süreyle sığırlardan elde edilen süt tüketimi sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklarda kullanılmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.

 

GENEL UYARILAR:

  • Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
  • Çocukların ulaşamayacakları yerlerde bulundurunuz.
  • Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
  • Gıda maddelerinden uzak tutunuz. Beklenmedik bir etki görüldüğünde, veteriner hekime danışınız.

 

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER:

Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır. Göze temas ettirilmemelidir. Temas halinde bol su ile yıkanmalıdır.

 

MUHAFAZA ŞEKLİ VE RAF ÖMRÜ:

Oda ısısında (15°C-25°C) ve kutusu içinde ışıktan korunarak saklandığında raf ömrü 2 yıldır.

 

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:

Karton kutu içerisinde 20-50-100 ve 250 ml’lik bal renkli cam flakonlarda sunulmuştur.

 

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:

Veteriner hekim reçetesiyle, veteriner klinikleri ve eczanelerde satılır.

 

ETİKET ONAY TARİHİ: 09.09.2008

 

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI KAYIT TARİH VE NO: 09.09.2008-20/042

Detaylar

Mesajınız Başarılı Bir Şekilde Yollanmıştır
Güvenlik Kodu

SPECTİLİN TAÇ

Enjeksiyonluk Çözelti

 

BİLEŞİMİ:

SPECTİLİN TAÇ, Beher mL ’de: 50 mg linkomisin baza eşdeğer linkomisin HCI, 100 mg spektinomisin baza eşdeğer spektinomisin sülfat içeren, berrak, renksiz ve steril bir enjeksiyonluk çözeltidir.

 

ÖZELLİKLER:

SPECTİLİN TAÇ, Her iki antibiyotiğin normal sağaltım dozlarında katılımı ile duyarlı bakteriler üzerinde genellikle bakterisidal tip sinerjik etkinin sağlandığı dengeli bir kombinasyondur. Linkomisin, Streptomyees lincolnensisten elde edilen linkozamit sınıfına ait bir antibiyotiktir. Antibakteriyel etkinliği; bakteri ribozomlarının 50S’lik alt ünitesine bağlanarak, buraya mRNA’ nın bağlanmasını önlemek ve dolayısıyla protein sentezini engellemek suretiyle gerçekleşmektedir. Terapötik dozda, bakteriyostatik, daha yüksek dozlarda ise bakterisit etkiye sahiptir. Linkomisin özellikle gram pozitiflere etkili olup, Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathiac, Stapylococcus sp., Streptococcus sp. (Enterococcus cpp hariç), Campylobacter sp, Actinomyces sp., Bacteroides sp. (Bac. fragilis de dahil), Clostridium perfiringes (ancak tüm Clostridium sp.‘yi içermez), Fusobacteirum sp., anaerobik koklar duyarlıdır. Tüm gram negatif çubuklar, Nocardia sp., Mycobacterium sp. İse dirençlidir.

 

KULLANIM SAHASI:

SPECTİLİN TAÇ, Kedi, köpek, tavuk, koyun ve sığırlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim ve üriner sistem enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

 

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

  • Sığırlar, Buzağı ve Geviş Getirmeyen Danalar: 10 kg canlı ağırlık için 1 mL ( 15 mg/kg) dozda:tedavinin ilk gününde iki kez, daha sonraki günlerde günde bir kez kas içi yolla uygulanır. Tedavi süresi 2-4 gündür.
    • Sığırlarda bir enjeksiyon bölgesine 20ml’den fazla ürün enjekte edilmemelidir.
  • Koyun: 10 kg canlı ağırlık için 1 mL (15 mg/kg) dozda kas içi yolla uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür.
  • Kedi ve Köpekler: Spectilin-Taç enjeksiyonluk çözelti: 5 kg canlı ağırlık için 1mL dozda kas içi yolla uygulanır. Tedaviye 12-24 saat aralıklarla en çok 21 gün süreyle devam edilebilir.
  • Tavuk: Spectilin-Taç enjeksiyonluk çözelti: 1 kg canlı ağırlık için 0.2 mL deri altı yolla uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür.

 

İSTENMEYEN YAN ETKİLER:

Linkomisinin süt ineklerinde ketozise neden olduğu bildirilmiştir. Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir. Spektinomisine bağlı olarak ürtiker, titreme, ateş, mide bulantısı görülebilir. Linkomisine bağlı olarak yalancı zarlı enterekolit tipinde süperenfenksiyonla sıkça karşılaşmaktadır. Tekrarlanan dozlarda böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik ile hemoglobin ve kan sayımında azalma görülebilir. Diyare ve/veya dışkı kaybı görülebilir. Bu semptomlar geçici olup herhangi bir müdahaleyi gerektirmez. Spektinomisin diğer aminokolikozidlere göre daha az nefro ve ototoksiktir. Ancak neuromuskular blokaj en önemli yan etkisidir. Linkomisinin neuromuskuler blokaj yapan anesteziklerle veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılması sonucu paraliz ya da solunum depresyonu riski vardır. Sığırlarda enfeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon görülebilir.

 

ETKİLEŞİMLERİ:

Genel anestezikler, miyorelaksanlar, benzilpenisilin, neostigmin, kanamisin, novobiosin, sülfadizain, karbenisilin, kloksasilin, streptomisin, sefalotin, kloramfenikol, eritromisin, florokinolonlar, ampisilin, metisilin, sefalosporinler, tetrasiklinler, metoksifluran, enfluran, eterfenitoin, vitamin B kompleksi, diüretikler ve asitler ile birlikte kullanıldığında geçimsizliğe sahiptir. Kas gevşetici ilaçlar ve anestetiklerle birlikte kullanılmaz.

 

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır, koyun ve tavuklar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 3 gün (6 sağım) süreyle sığırlardan elde edilen süt tüketimi sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklarda kullanılmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.

 

GENEL UYARILAR:

  • Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
  • Çocukların ulaşamayacakları yerlerde bulundurunuz.
  • Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
  • Gıda maddelerinden uzak tutunuz. Beklenmedik bir etki görüldüğünde, veteriner hekime danışınız.

 

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER:

Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır. Göze temas ettirilmemelidir. Temas halinde bol su ile yıkanmalıdır.

 

MUHAFAZA ŞEKLİ VE RAF ÖMRÜ:

Oda ısısında (15°C-25°C) ve kutusu içinde ışıktan korunarak saklandığında raf ömrü 2 yıldır.

 

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:

Karton kutu içerisinde 20-50-100 ve 250 ml’lik bal renkli cam flakonlarda sunulmuştur.

 

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:

Veteriner hekim reçetesiyle, veteriner klinikleri ve eczanelerde satılır.

 

ETİKET ONAY TARİHİ: 09.09.2008

 

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI KAYIT TARİH VE NO: 09.09.2008-20/042

BENZER ÜRÜNLER

HIZLI İLETİŞİM

Sorun Ve Şikayetlerinizi Bize Hızlı Bir Şekilde Bildirin