Tilmiko Taç %30
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ:
TİLMİKO TAÇ %30 Beher ml’de 300 mg Tilmikosin baza eşdeğer 170 mg tilmikosin fosfat içeren, berrak, sarı-amber renkli, partikülsüz steril enjeksiyonluk çözeltidir.
ÖZELLİKLER:
TİLMİKO TAÇ Makrolid grubu tilosinden sentezlenen yarı sentetik bir antibiyotiktir. Bakterilerde 50S ribozomal alt birimine bağlanarak, peptid translokasyonunu inhibe etmek ve böylelikle protein sentezini inhibe etmek ve bakteri gelişimini durdurmak suretiyle etki göstermektedir.
KULLANIM SAHASI:
TİLMİKO TAÇ %30 Sığır ve koyunlarda özellikle manheimia haemolytica, pasteurella multocida ve tilmikosin’e duyarlı diğer mikroorganizmaların yol açtığı solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde, koyunlarda Slaphylococcus aureus ve mycoplasma agalactiae’nin yol açtığı mastitlere chlamiydia psittaci abortlarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca sığırlarda interdigital necrobaciilosis tedavisinde endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde;
Sığır ve koyunlarda 10 mg/kg c.a hesabıyla (1mL/30 kg canlı ağırlık) tek doz ve SC uygulanır. Uygulama yeri genellikle sığırlarda ön ayakların arkası ile kaburgaların üst kısmının arkası, koyunlarda ise omuz bölgesidir. Bir uygulama bölgesine 15 mL’den daha fazla ilaç uygulanmamalı, daha fazla miktarlarda uygulanması gerekiyorsa doz bölünerek ayrı ayrı yerlerden enjekte edilmelidir.
İSTENMEYEN YAN ETKİLER:
Belirtilen hayvan türlerinde ve tedavi dozunda uygulandığında herhangi bir yan etki görülmez. Bazen uygulama yerinde hafif bir şişlik oluşabilirse de kısa sürede kaybolur. Laboratuvar hayvanları ile evcil hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar tilmikosinin kalp kası üzerinde toksik etkili olduğu görülmüştür. Kalp kası üzerinde toksik etkili olduğu görülmüştür. Kalp üzerindeki başlıca etkileri; taşikardi ve azalan kasılma gücü (negatif inotrop etki) olarak ortaya çıkmıştır. Sığırlarda deri altı uygulanan 10, 30 ve 50 mg/kg’lik dozlar 72’şer saat arayla 3 kez tekrarlanmış ve hiçbir ölüm görülmemiştir. Beklendiği gibi uygulama bölgesinde ödem görülmüştür. Nekropside lezyon görülen tek grup 50 mg/kg’lik doz uygulanan gruptur ve minimum düzeyde miyokardiyal nekroza rastlanmıştır. Deri altı yolla uygulanan 150 mg/kg’lik dozun 72’şer saat arayla 3 kez tekrarlanması ölümlere yol açmıştır. Beklendiği gibi uygulama bölgesinde ödem oluşmuştur. Nekrosideki tek lezyon minimum düzeydeki miyokardiyal nekrozdur. 5 mg/kg dozda damar içi yapılan uygulamalar sığırlarda ölüme yol açmıştır.
ETKİLEŞİMLERİ:
TİLMİKO TAÇ %30 diğer parenteral çözeltiler ile karıştırılmamalıdır. Heparin sodyum, hidrokortizon, kloramfenikol, florfenikol, linkozamidler, streptomisin, diğer makrolid antibakteriyeller ve tetrasiklinler ile geçimsiz olduğundan birlikte kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR:
MUHAFAZA ŞEKLİ VE RAF ÖMRÜ:
Oda ısısında (15°C-25°C) ve kutusu içinde ışıktan korunarak saklandığında raf ömrü 2 yıldır.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER:
BU İLACIN İNSANLARA ENJEKTE EDİLMESİ ÖLÜMLERE NEDEN OLABİLİR KAZARA OLABİLECEK ENJEKSİYONLARDAN KAÇINMAK İÇİN AŞIRI DERECEDE DİKKATLİ OLUNUZ VE AŞAĞIDAKİ KULLANIM VE UYGULAMA ÖNERİLERİNİ OKUYUNUZ.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde 20-50 ve 100 mL’lik amber renkli cam flakonlarda ve karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesiyle, veteriner klinikleri ve eczanelerde satılır.
ETİKET ONAY TARİHİ: 30.06.2008
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI KAYIT TARİH VE NO: 30.06.2008-20/019
Tilmiko Taç %30
Enjeksiyonluk Çözelti
BİLEŞİMİ:
TİLMİKO TAÇ %30 Beher ml’de 300 mg Tilmikosin baza eşdeğer 170 mg tilmikosin fosfat içeren, berrak, sarı-amber renkli, partikülsüz steril enjeksiyonluk çözeltidir.
ÖZELLİKLER:
TİLMİKO TAÇ Makrolid grubu tilosinden sentezlenen yarı sentetik bir antibiyotiktir. Bakterilerde 50S ribozomal alt birimine bağlanarak, peptid translokasyonunu inhibe etmek ve böylelikle protein sentezini inhibe etmek ve bakteri gelişimini durdurmak suretiyle etki göstermektedir.
KULLANIM SAHASI:
TİLMİKO TAÇ %30 Sığır ve koyunlarda özellikle manheimia haemolytica, pasteurella multocida ve tilmikosin’e duyarlı diğer mikroorganizmaların yol açtığı solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde, koyunlarda Slaphylococcus aureus ve mycoplasma agalactiae’nin yol açtığı mastitlere chlamiydia psittaci abortlarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca sığırlarda interdigital necrobaciilosis tedavisinde endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde;
Sığır ve koyunlarda 10 mg/kg c.a hesabıyla (1mL/30 kg canlı ağırlık) tek doz ve SC uygulanır. Uygulama yeri genellikle sığırlarda ön ayakların arkası ile kaburgaların üst kısmının arkası, koyunlarda ise omuz bölgesidir. Bir uygulama bölgesine 15 mL’den daha fazla ilaç uygulanmamalı, daha fazla miktarlarda uygulanması gerekiyorsa doz bölünerek ayrı ayrı yerlerden enjekte edilmelidir.
İSTENMEYEN YAN ETKİLER:
Belirtilen hayvan türlerinde ve tedavi dozunda uygulandığında herhangi bir yan etki görülmez. Bazen uygulama yerinde hafif bir şişlik oluşabilirse de kısa sürede kaybolur. Laboratuvar hayvanları ile evcil hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar tilmikosinin kalp kası üzerinde toksik etkili olduğu görülmüştür. Kalp kası üzerinde toksik etkili olduğu görülmüştür. Kalp üzerindeki başlıca etkileri; taşikardi ve azalan kasılma gücü (negatif inotrop etki) olarak ortaya çıkmıştır. Sığırlarda deri altı uygulanan 10, 30 ve 50 mg/kg’lik dozlar 72’şer saat arayla 3 kez tekrarlanmış ve hiçbir ölüm görülmemiştir. Beklendiği gibi uygulama bölgesinde ödem görülmüştür. Nekropside lezyon görülen tek grup 50 mg/kg’lik doz uygulanan gruptur ve minimum düzeyde miyokardiyal nekroza rastlanmıştır. Deri altı yolla uygulanan 150 mg/kg’lik dozun 72’şer saat arayla 3 kez tekrarlanması ölümlere yol açmıştır. Beklendiği gibi uygulama bölgesinde ödem oluşmuştur. Nekrosideki tek lezyon minimum düzeydeki miyokardiyal nekrozdur. 5 mg/kg dozda damar içi yapılan uygulamalar sığırlarda ölüme yol açmıştır.
ETKİLEŞİMLERİ:
TİLMİKO TAÇ %30 diğer parenteral çözeltiler ile karıştırılmamalıdır. Heparin sodyum, hidrokortizon, kloramfenikol, florfenikol, linkozamidler, streptomisin, diğer makrolid antibakteriyeller ve tetrasiklinler ile geçimsiz olduğundan birlikte kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR:
MUHAFAZA ŞEKLİ VE RAF ÖMRÜ:
Oda ısısında (15°C-25°C) ve kutusu içinde ışıktan korunarak saklandığında raf ömrü 2 yıldır.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER:
BU İLACIN İNSANLARA ENJEKTE EDİLMESİ ÖLÜMLERE NEDEN OLABİLİR KAZARA OLABİLECEK ENJEKSİYONLARDAN KAÇINMAK İÇİN AŞIRI DERECEDE DİKKATLİ OLUNUZ VE AŞAĞIDAKİ KULLANIM VE UYGULAMA ÖNERİLERİNİ OKUYUNUZ.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde 20-50 ve 100 mL’lik amber renkli cam flakonlarda ve karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesiyle, veteriner klinikleri ve eczanelerde satılır.
ETİKET ONAY TARİHİ: 30.06.2008
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI KAYIT TARİH VE NO: 30.06.2008-20/019